Thérapie par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique dans les grands centres d'hématologie de Pékin — avec un devis écrit et détaillé avant tout engagement.
La Chine abrite l'un des programmes de recherche CAR-T les plus denses au monde. En 2026, la NMPA a approuvé sept produits CAR-T — plus que tout autre pays — et la Chine a été la première à approuver une thérapie CAR-T pour une tumeur solide. Dans les centres de référence, le délai entre le prélèvement et la perfusion peut descendre à 24–36 heures.
Les frais hospitaliers sont réglés directement à l'hôpital. Nous facturons des honoraires distincts pour la coordination de votre dossier, confirmés par écrit avant votre décision de voyager — jamais un pourcentage de votre facture médicale.
| Traitement | Pékin | États-Unis (typique) |
|---|---|---|
| CAR-T avec un produit approuvé, tout compris : fabrication des cellules, perfusion, hospitalisation et prise en charge des effets secondaires | USD 150,000–250,000 | USD 400,000–700,000 |
| Voie de l'essai clinique si éligible — frais hospitaliers uniquement, produit cellulaire fourni sans frais | USD 15,000–60,000 | — |
| Douze mois de suivi et de surveillance après votre retour | USD 3,000–8,000 | USD 20,000–60,000 |
Fourchettes indicatives pour les patients internationaux, établies à partir des prix publiés et de notre expérience. Le coût d'une thérapie cellulaire dépend du produit, de l'indication et de l'évolution clinique — des complications graves prolongent la réanimation et alourdissent le total. Le coût réel est confirmé par un devis écrit après examen de votre dossier par notre collège médical. Les frais hospitaliers sont réglés directement à l'hôpital, sans marge de notre part.
L'accès à un essai clinique dépend de l'existence d'un essai ouvert correspondant à votre diagnostic et de l'évaluation du centre traitant lui-même. L'éligibilité n'est jamais garantie et ne peut pas être organisée sur demande.
Produits approuvés par la NMPA dirigés contre CD19 et BCMA pour les lymphomes, leucémies et myélomes multiples réfractaires ou en rechute, administrés dans des centres dotés d'équipes CAR-T dédiées.
La Chine mène plus d'essais CAR-T que tout autre pays. L'éligibilité est décidée par le centre traitant, pas par nous, et l'inclusion ne peut jamais être garantie.
Le syndrome de libération des cytokines et la neurotoxicité exigent des équipes expérimentées avec tocilizumab et réanimation disponibles — nous ne travaillons qu'avec des centres réunissant les deux.
Ce que demandent les patients internationaux avant d'envoyer leur dossier.
Un gestionnaire de dossier vous répond sous 24 heures avec un avis préliminaire, les centres adaptés et un coût indicatif.
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